Tabla de contenido
- 1 ¿Qué es la enfermedad de Wiskott-Aldrich?
- 2 ¿Qué es la enfermedad de agammaglobulinemia?
- 3 ¿Qué es el Sindrome de Good?
- 4 ¿Cómo se diagnóstica la agammaglobulinemia?
- 5 ¿Que genera la agammaglobulinemia de Bruton?
- 6 ¿Qué es la agammaglobulinemia y cómo puede evidenciarse por electroforesis?
- 7 ¿Quién descubrio la enfermedad de Bruton?
¿Qué es la enfermedad de Wiskott-Aldrich?
Trastorno inmunitario hereditario que se presenta en varones jóvenes. Causa eccema (tipo de inflamación de la piel), disminución del número de plaquetas (células sanguíneas que ayudan a prevenir el sangrado) e infecciones bacterianas frecuentes.
¿Qué es la enfermedad de agammaglobulinemia?
Es un trastorno que se transmite de padres a hijos (hereditario), en el cual una persona tiene niveles muy bajos de proteínas protectoras del sistema inmunitario llamadas inmunoglobulinas.
¿Qué tipo de inmunodeficiencia afecta a las plaquetas?
El Síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA), es una inmunodeficiencia primaria que afecta tanto a los linfocitos B como T. Además, las células sanguíneas que ayudan a controlar las hemorragias, llamadas plaquetas, también se ven afectadas.
¿Qué es el Sindrome de Good?
El síndrome de Good es un trastorno poco frecuente que asocia la presencia de un timoma con una inmunodeficiencia humoral. Los pacientes suelen presentar infecciones agudas o crónicas, de las que las más habituales son las sinopulmonares, asociadas a veces al desarrollo de bronquiectasias.
¿Cómo se diagnóstica la agammaglobulinemia?
Diagnósticos. El médico recopilará tus antecedentes médicos para documentar las infecciones recurrentes y realizará una exploración física. Ordenará análisis de sangre y posiblemente recomendará pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico.
¿Cómo diagnosticar agammaglobulinemia?
El diagnóstico de la agammaglobulinemia ligada al X se realiza mediante la detección de concentraciones bajas (al menos 2 desviaciones estándar por debajo de la media) de inmunoglobulinas (IgG, IgA, IgM) y células B ausentes (< 1\% de todos los linfocitos son CD19+ células, detectados por citometría de flujo).
¿Que genera la agammaglobulinemia de Bruton?
La enfermedad de Bruton o agammaglobulinemia ligada al cromosoma X es una inmunodeficiencia primaria que cursa con la disminución drástica o la inexistencia de inmunoglobulinas en la sangre periférica. Esto va a originar una predisposición a desarrollar infecciones bacterianas recurrentes en el periodo de lactancia.
¿Qué es la agammaglobulinemia y cómo puede evidenciarse por electroforesis?
La agammaglobulinemia ligada a X (XLA) es una inmunodeficiencia que afecta a niños varones, caracterizada por niveles de IgG < 100 mg/dL y la disminución o ausencia de las otras Ig, desaparición o niveles casi detectables de células B y por el comienzo de infecciones recurrentes poco después de los 6 meses de vida.
¿Quién descubrio la agammaglobulinemia?
La Agammaglobulinemia Ligada al Cromosoma X (ALX) fue descrita por primera vez en 1952 por el Dr. Ogden Bruton. Esta enfermedad, llamada algunas veces agammaglobulinemia de Bruton o agammagloblulinemia congénita, fue una de las primeras enfermedades de inmunodeficiencia en ser identificadas.